Od prve polovice rujna 2022., za docjepljivanje su dostupna adaptirana/varijantna tzv. omikron cjepiva Spikevax i Comirnaty, koja su bivalentna, tj. sadrže informaciju za proizvodnju šiljastog proteina originalnog wuhanskog virusa i Omicron BA.1 varijante virusa. Oba cjepiva (Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 i Comirnaty Original/Omicron BA.1) odobrena su za docjepljivanje osoba u dobi od 12 godina i starijih.
Svima koji su primili Janssenovo cjepivo za primarno cijepljenje, preporučuje se docjepljivanje najmanje dva mjeseca nakon primarnog cijepljenja, jednom dozom adaptiranog/varijantnog mRNA cjepiva (Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 ili Comirnaty Original/Omicron BA.1).
. Povjerenstvo za humane lijekove (CHMP) pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA) preporučilo je prema potrebi primjenu docjepne doze cjepiva Comirnaty i u adolescenata u dobi od 12 godina i više. Smatramo da je opravdano tri do šest mjeseci nakon druge doze cjepiva Comirnaty docijepiti djecu u dobi od 12 godina i stariju koja imaju povećan rizik za razvoj teških oblika bolesti COVID-19 jednom dozom adaptiranog/varijantnog cjepiva.
Osobe koje su primarno cijepljene cjepivom Comirnaty ili Spikevax, docjepljuju se adaptiranim/varijantnim cjepivom istog proizvođača. Osoba koja je primarno cijepljena Vaxzevriom, treba se docijepiti jednim od odobrenih adaptiranih/varijantnih mRNA cjepiva (Comirnaty ili Spikevax). VAŽNA NAPOMENA: doza adaptiranog/varijantnog cjepiva Spikevax je 0,5 ml (za razliku od docjepne doze originalnog Spikevax cjepiva koja je 0,25ml).
Drugo docjepljivanje je preporučljivo osobama u dobi od 60 godina i starijima te odraslim osobama mlađima od 60 godina s povećanim rizikom za razvoj teških oblika bolesti COVID-19 (osobe s umjerenom ili teškom imunosupresijom, osobe s teškim bolestima dišnog sustava, teškim oblicima bolesti srca i krvožilnog sustava, metaboličkim i endokrinim bolestima).
U tu svrhu koristi se adaptirano/varijantno mRNA cjepivo (Comirnaty Original/Omicron BA.1 ili Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1) najmanje tri mjeseca nakon primitka prve docjepne doze. Također, drugo docjepljivanje se preporučuje navedenim kategorijama osoba (60 i više godina i rizični) koje su primarno cijepljene Janssen cjepivom i docijepile se Janssen cjepivom ili jednom dozom originalnog (nevarijantnog) mRNA cjepiva. U svrhu drugog docjepljivanja preporučuje se primijeniti adaptirano/varijantno mRNA cjepivo najmanje tri mjeseca nakon prvog docjepljivanja.
Mogu se i druge osobe docijepiti drugi put (nije zabranjeno) jednom dozom varijantnog cjepiva, ako žele ili je potrebno zbog administrativnih razloga.
Osobe koje su preboljele i koje su završile primarno cijepljenje ili su primile prvu docjepnu dozu, mogu primiti docjepnu dozu najmanje 3 mjeseca nakon posljednje doze ili preboljenja, ovisno što je posljednje nastupilo, ovisno o dobi i zdravstvenom stanju.
Preporuka o cijepljenju ovisi o dobi, zdravstvenom stanju, prethodnom cijepljenju i preboljenju. Zbog toga će se u dogovoru s Vama na samom cijepljenju odlučiti o konkretnoj vrsti cjepiva te o tome hoćete li se cijepiti odmah ili je cijepljenje preporučljivo odgoditi. Ako ste rezervirali termin za booster (docjepnu) dozu cjepiva u vremenu kraćem od preporučenog, nećete se moći cijepiti u tom terminu, osim u iznimnim situacijama prema procjeni liječnika, što će se provjeriti i konačno odlučiti pri samom cijepljenju.
Osobe s umjerenom do teškom imunosupresijom neovisno o dobi trebaju primiti treću dozu i to najranije 4 tjedna, a preporučeno 8 tjedana nakon druge doze dvodoznih cjepiva. Više o imunokompromitiranima pročitajte u kartici Tko se treba cijepiti?